«… На исходном уровне все три группы лечения были схожими по возрасту, ИМТ, соотношению талии и бедер (WHR), артериальному давлению, глюкозе в плазме, липидам, инсулину, лептину, андрогенам и глобулину, связывающему половые гормоны, а также параметрам гемоглобина, гематокрита, коагуляции и фибринолиза (данные не показаны). В конце исследования была показана значительная разница для вариаций инсулина в плазме натощак ( P  <0,05), соотношения инсулина в плазме натощак и глюкозы в плазме натощак ( P  <0,01) и индекса HOMA ( P  <0,05), которые все уменьшились под андрогенами. 

Сравнение два на два показало значительное улучшение только для DHT по сравнению с плацебо. Не наблюдалось значительных различий для глюкозы и инсулина в плазме через 2 часа между тремя группами (данные не показаны), тогда как лептин в плазме значительно снизился при лечении андрогенами ( P  <0,05), в основном с DHT ( P  <0,05 для DHT по сравнению с плацебо). 

Систолическое артериальное давление повысилось в группе плацебо ( P  = 0,052) ( таблица 1 ). Единственным серьезным событием было обнаружение доброкачественной узловой гиперплазии предстательной железы при биопсии у субъекта, получавшего тестостерон. Тенденция к увеличению веса наблюдалась при лечении андрогенами ( P  = 0,09), в основном тестостероном, без каких-либо изменений окружности талии и WHR (данные не показаны). На записях ЭКГ изменений не наблюдалось. Не было обнаружено значительных различий между тремя группами по липидам, печеночным ферментам, параметрам свертывания и фибринолиза, но гемоглобин и гематокрит повышались под действием андрогенов ( P  <0,05 и  P <0,01 соответственно), в основном с тестостероном.»

«… Это рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование предоставляет доказательства того, что у здоровых мужчин лечение андрогенами, особенно DHT, улучшает чувствительность к инсулину и снижает уровень лептина в плазме без заметных побочных эффектов. Три группы лечения были совершенно идентичны на исходном уровне в отношении статуса толерантности к глюкозе. В группе плацебо один субъект был диабетиком в соответствии с 2-часовым уровнем глюкозы в плазме (227 мг / дл, при уровне глюкозы в плазме натощак 85 мг / дл), и ни у одного из них не было нарушения толерантности к глюкозе (IGT) или нарушения глюкозы натощак (IFG). В группе DHT у одного субъекта был IGT, и ни у кого не было диабета или IFG. В группе тестостерона все испытуемые имели нормальную толерантность к глюкозе. Основные различия на исходном уровне касались биодоступного тестостерона с тенденцией к более высокому уровню в группе DHT, что должно было притупить (не увеличивать) ответ на лечение DHT и артериальное давление, вероятно, объясняя значительное улучшение систолического артериального давления под действием андрогенов путем регрессии к среднему феномену в группе плацебо.

Напротив, параллельное снижение инсулина и лептина в плазме натощак и улучшение чувствительности к инсулину под действием андрогенов выглядят очень последовательными. Наше исследование может показаться ограниченным из-за размера выборки (половина от запланированного), требующего использования консервативных непараметрических тестов и из-за того, что окончательный статистический анализ будет эквивалентен запланированному промежуточному анализу. Действительно, подтверждение априорной гипотезы в этих условиях слабой статистической мощности подчеркивает эффект андрогенов, в основном DHT, на улучшение чувствительности к инсулину и снижение концентрации лептина у здоровых мужчин с низким тестостероном. Наблюдалось очень мало побочных эффектов, включая тенденцию к увеличению веса и повышению гемоглобина и гематокрита, хотя они были обратимы через несколько месяцев (данные не показаны), что указывает на хорошее соблюдение пациентом назначенного лечения, что также подтверждается измерениями гормонов ».