Миноциклин — это полусинтетический аналог тетрациклина второго поколения, который эффективно проникает через гематоэнцефалический барьер и эффективен против грамположительных и отрицательных инфекций. Сообщалось, что в дополнение к своим собственным антимикробным свойствам миноциклин оказывает нейропротекторное действие на различных экспериментальных моделях, таких как
ишемия головного мозга, черепно-мозговая травма, боковой амиотрофический склероз, болезнь Паркинсона, лечение каиновой кислотой, болезнь Хантингтона и рассеянный склероз.
Миноциклин рассматривался в качестве нейропротекторного средства при нейродегенеративных заболеваниях с тех пор, как впервые было сообщено, что миноциклин оказывает нейропротекторное действие на животных моделях ишемического повреждения [Yrjanheikki J., Keinanen R., Pellikka M., Hokfelt T., Koisinaho J.
Тетрациклины ингибируют активацию микроглии и являются нейропротекторными при глобальной ишемии мозга. Протокол Natl Acad Sci США 1998; 95: 15769-74; Юрьянхейкки Дж., Тикка Т., Кейнанен Р., Гольдштейнс Г., Чан П.Н., Коистинахо Дж.
Производное тетрациклина, миноциклин, уменьшает воспаление и защищает от фокальной ишемии головного мозга с широким терапевтическим окном. Протокол Natl Acad Sci США 1999;96:13496-500]. Недавно также сообщалось о влиянии миноциклина на болезнь Альцгеймера.
Благодаря высокой переносимости и превосходному проникновению в головной мозг миноциклин был клинически испытан при лечении некоторых нейродегенеративных заболеваний, таких как инсульт, рассеянный склероз, повреждение спинного мозга, боковой амиотропный склероз, болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона. В этом обзоре кратко описаны эффекты и механизмы действия миноциклина при нейродегенеративных заболеваниях.
